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科研人員首次實(shí)現(xiàn)從硫磺制備硫代酰胺和硫代多肽

時(shí)間:2023-08-11來源:中國科學(xué)報(bào) 作者:佚名

硫磺是一類重要的工業(yè)副產(chǎn)物,年產(chǎn)量超過了8000萬噸。目前硫磺在工業(yè)上主要用于制備濃硫酸,應(yīng)用領(lǐng)域相對有限。因此,尋找經(jīng)濟(jì)、高效的硫磺轉(zhuǎn)化方法并合成有重要價(jià)值的含硫分子具有重要意義。然而,硫磺在常見溶劑中的溶解度低,且易引發(fā)催化劑中毒,其轉(zhuǎn)化過程常需在高溫下進(jìn)行。因此,發(fā)展溫和、環(huán)保、高效的硫磺轉(zhuǎn)化策略仍然是化學(xué)合成領(lǐng)域一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。

針對上述問題,西安交通大學(xué)化學(xué)學(xué)院元素功能分子與技術(shù)團(tuán)隊(duì)李靜教授開發(fā)了一種全新的合成策略:通過單質(zhì)硫活化硝基烷烴原位生成硫代酰化試劑,通過與胺作用,從而實(shí)現(xiàn)了硫代酰胺的“一鍋法”高效合成,該方法還可進(jìn)一步用于硫代多肽的無消旋化合成。此外,應(yīng)用該策略還實(shí)現(xiàn)了多個(gè)藥物分子和生物活性分子的后期硫代酰胺官能團(tuán)化,并實(shí)現(xiàn)了含有多個(gè)硫代酰胺結(jié)構(gòu)的天然抗生素closthioamide的全合成。

這種新穎的“一鍋法”合成硫代酰胺的方法,有效解決了傳統(tǒng)硫代多肽使用勞森型試劑時(shí)遇到的選擇性問題,同時(shí)規(guī)避了當(dāng)前合成活性硫;绑w過程中步驟繁瑣、復(fù)雜的問題,能夠?qū)⒘畠r(jià)、無毒、無臭的硫磺轉(zhuǎn)化為含硫功能分子,不僅為解決硫磺利用問題提供了有效途徑,也為含硫功能分子的研發(fā)開辟了新的方向。

從硫磺出發(fā)的“一鍋法”合成硫代酰胺和硫代多肽。(西安交通大學(xué)供圖)

上述研究成果近期發(fā)表在《自然-通訊》上,西安交通大學(xué)化學(xué)學(xué)院為第一通訊單位,第一作者為王曉南博士,合作者包括西安交大徐四龍教授、英國林肯大學(xué)的Martin Lear教授和交大一附院何旺驍研究員。上述研究受到了國家自然科學(xué)基金、陜西省青年人才項(xiàng)目和西安交通大學(xué)分析測試中心的支持。

相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41467-023-40334-6

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